Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pimecrolimus

Loại thuốc

Thuốc trị viêm da, không phải corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi 10 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aminocaproic acid

Loại thuốc

Thuốc cầm máu; chất ức chế quá trình phân hủy fibrin

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm 250 mg/ml
• Siro 0,25 g /ml
• Viên nén 500 mg; 1000 mg

Một nguyên tố kim loại màu vàng có ký hiệu nguyên tử Au, số nguyên tử 79 và trọng lượng nguyên tử 197. Nó được sử dụng trong trang sức, mạ vàng các kim loại khác, làm tiền tệ và phục hồi răng. Nhiều ứng dụng lâm sàng của nó, chẳng hạn như ĐẠI LÝ KHÁNG SINH, ở dạng muối.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Floxuridine

Loại thuốc

Thuốc đối kháng pyrimidine; chất chống chuyển hóa; chất chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc dạng bột pha tiêm: bột đông khô Floxuridine 500 mg, trong lọ 5 mL.

* Thuốc đã ngưng lưu hành ở Mỹ.

DDP200 được Dynogen phát triển để điều trị dạng bàng quang hoạt động quá mức không tự nhiên (OAB), đặc biệt tập trung vào cả bệnh nhân nam và nữ với tần suất tiết niệu, tiểu gấp và tiểu niệu.

Ilaprazole đã được nghiên cứu trong Nhiễm khuẩn Helicobacter.

Iofolastat I-123 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00992745 (Một nghiên cứu thí điểm giai đoạn I so sánh 123I MIP 1072 Versus 111In Capromab Pendetide trong các đối tượng bị ung thư tuyến tiền liệt di căn).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Drospirenone

Loại thuốc

Thuốc tránh/ngừa thai

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim dạng phối hợp: Chứa 3 mg drospirenone và 0,03 mg ethinylestradiol

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gadoterdiol

Loại thuốc

Thuốc cản quang

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch 279,3 mg/mL (0,5 M).

Bơm tiêm đóng sẵn 279,3 mg/mL (0,5 M).

ETC-588, hoặc LUV (túi unilamellar lớn), được tạo thành từ các lipit tự nhiên lưu thông qua các động mạch để tạo điều kiện cho vai trò của lipoprotein mật độ cao (HDL) trong việc loại bỏ cholesterol tích lũy và các lipid khác từ các tế bào bao gồm các tế bào trong thành động mạch. LUV có khả năng vận chuyển cholesterol dư thừa từ mạch máu đến gan để loại bỏ cuối cùng như là một phần của con đường vận chuyển lipid ngược (RLT). Người ta tin rằng việc loại bỏ cholesterol bằng ETC-588 thông qua con đường này có thể dẫn đến sự đảo ngược của chứng xơ vữa động mạch. Esperion hiện đang phát triển ETC-588 như một phương pháp điều trị cho bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp tính.

HZT-501 đang được điều tra bởi Horizon Therapeutics, Inc., một công ty dược phẩm sinh học tư nhân. Nó đã bước vào các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vào tháng 3 năm 2007 để giảm nguy cơ phát triển các bệnh loét đường tiêu hóa trên có liên quan đến ibuprofen (nghĩa là dạ dày và / hoặc tá tràng). HZT-501 là sản phẩm kết hợp bao gồm ibuprofen và chất khử axit famotidine.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dabigatran etexilate

Loại thuốc

Thuốc chống huyết khối, thuốc ức chế yếu tố IIa – Thrombin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng viên nang cứng, hàm lượng 75 mg, 110 mg và 150 mg.